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>>步入式药品稳定性试验室|步入式药品稳定性实验室

产品名称

步入式药品稳定性试验室|步入式药品稳定性实验室

产品用途

步入式药品稳定性试验室用于制药业，医学，生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的研究。 GMP原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。 在加速试验中40℃/75%RH湿度试验6个月标准，是制药行业的稳定性试验要求。药品稳定性试验箱主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。

产品图片



能
指
标 		温度范围 0℃～65℃    10℃～65℃
湿度范围 40%～95%RH
温度波动度 ±0.5℃（空载时）
湿度波动度 ±3%RH
光照强度 0～6000LX （可调）
时间设定范围 1～60000M
使
用
材
料 		外箱材质 优质库板、数控精加工
内箱材质 进口高级不锈钢SUS304
保温材质 硬质聚氨酯泡沫+玻璃纤维
核
心
配
置 		温度控制器 日本原装进口“优易控”品牌温度仪表
温度传感器 PT100铂金电阻测温体
制冷方式 单机或双机复叠式制冷
压 缩 机 法国泰康/德国比泽尔/德国古轮
标准配置 湿球纱布、急�？�、三色指示灯、日光灯
安全保护 压缩机超压过载、超温、风机电机过热、整体设备欠相/逆相
整体设备定时、漏电�；�、过载及短路�；�、缺水保护
电源电压 AC380V±10% 50Hz
功 　 率 20.0kW/31.0kW/48.0kW/60.0kW
使用环境 5℃～＋28℃ ≤85% RH
注：
1、测试数据均在使用环境温度为25℃时且通风良好条件下测得
2、以上参数仅供参考，可根据用户具体测试参数进行定制
3、本技术信息，如有变动恕不另行通知

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